بعد شُبـ ـهات “شــ ـوائـ ـب مُسـ ـرطـ ـنة”.. الصحة تُحـ ـذ ر من 21 د وا ءً منها “فوار راني”
أصـ ـدرت وزارة الصحة والسكان، ممثلة في الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، المنشور رقم 38 لسنة 2019 للتــ ـ،ؤرىر حــ ـذير من مادة تحـ ـمـ ـل الأـ ـم العلمي رانيـ ـتديـ ـن Rani tid ine والتي تدخل في إنتاج عدة أصـ ـناف دوائـ ـية أشهرها مستحـ ـضرZA NTA C .
جاء ذلك بناء على ما رصـ ـدتـ ـه الإدارة المركزية للشئون الصيدلية من تقارير صـ ـادرة عن عدة جهـ ـات رقـ ـابيـ ـة دولية، ومنها التقرير الصادر من منظمة الغذاء والد واء الأمريكية ال”FDA” وتقرير الوكالة الأوروبية لتقييم الأد وية إلى “EMA” وذلك بخصوص المستحـ ـضـ ـرات الخاصة بتقلـ ـيل إفـ ـراز الحمـ ـض في المعـ ـدة، حيث تضمــ ـ نت هذه التقارير العـ ـثور على شـ ـائبة بها من مواد النيتروسامين بمستويات منخـ ـفضة.
وقررت الإدارة اتخـ ـاذ إجـ ـرا ءات احتـ ـرازية بناء على ما ورد من شركة جلاكسو سميثكلاين مالكة مستحضرZANT AC في مصر، حيث تقرر سحـ ـب المستـ ـحضـ ـر بكل أشكاله الصيدلانية وتركـ ـيزاته لحين الانتـ ـهاء من الإجـ ـراءات التي تؤكد خـ ـلو المستحـ ـضر من الشـ ـائـــ ـبة المشـ ـار إليها، وسحـ ـب عـ ـينات من المادة الخـ ـام الرانيتيدين من جميع المصانع المنتجة لتحـ ـليلها والتأكد من عـ ـد م وجـ ـود الشـ ـائبة بالمادة الخـ ـام، إلى جانب وقـ ـف تـ ـدـ ـاول جميع المسـ ـتحـ ـضـ ـرات التي تحتوي على المادة الخـ ـام الفعـ ـالة “الرانيتيدين” بكل الأشكال الصيدلانية والتركيـ ـزات لجميع الشركات والأسماء التجارية والمتـ ـضمـ ـنة أدنـ ـاه لحين التـ ـأكد من خلـ ـوها من تلك الشـ ـائبة، وسيـ ـتت ـم الإفـ ـرا ج عن جميع المستحـ ـضا أرات التي تم وقــ ـف تداولها طبقا لنتيجة التحلـ ـيل من الهيئة القومية للرقـ ـابـ ـة والبحـ ـوث الد وائـ ـية.
وكانت هيئة الغذاء والد واء الأمريكية، قد أعـ ـلنت اكتـ ـشاف شـ ـوائـ ـب مسـ ـرطـ ـنة في بعض الأدوية التي تحتوي على مادة «رانيتيـ ـدين»، بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة بالاسم التجاريـ Zan ta c.